QH-2013-026 紫蓝素2项专利

项目编号

QH-2013-026

项目名称

紫蓝素2项专利

项目所在地区

广西桂林

挂牌价格

面议

需求投资者特点

不限

项目简介

紫蓝素是广西植物研究所发现的新型氨基酸化合物，是两项国家自然科学基金、一项国家攻关计划重大项目和五项广西地方项目的研究成果，已获两项国家专利授权。目前已经攻克国家I类新药临床前关键技术，有望开发为国家I类新药，有广阔的开发前景。

对糖尿病及其并发症的治疗作用：紫蓝素对糖尿病药效特点在于其改善糖尿病肝肾病变并发症的治疗作用。

随着环境和生活方式的变化，糖尿病发病率高，增长趋势迅猛，目前我国糖尿病患者6年前翻了两翻多，推算有9200万，糖尿病前期患者为1.48亿（见2010年3月25日出版的国际著名医学期刊《新英格兰医学杂志》。糖尿病性脂肪肝的发病率为45%左右，部分地区达到90%。糖尿病肾病的发病率约占糖尿病的20％，病程在10～20年的糖尿病患者，无论年龄大小，约有50％可发生糖尿病肾病糖尿病肾病。糖尿病性脂肪肝的后果是增加心脑血管血栓性疾病的严重后果。

目前，胰岛素增敏剂以噻唑二烷酮类药物为首选，但由于肝损害、浮肿、增加体重、骨折、心衰等副作用，罗格列酮在欧盟已经被责令退市，在美国、中国也已被限制使用。

紫蓝素对db/db小鼠的抗糖尿病作用研究表明，紫蓝素的降血糖作用与罗格列酮类似，对胰岛素抵抗db/db自发糖尿病小鼠高血糖、高胰岛素血症、糖尿病肾病和糖尿病性脂肪肝有较好作用。紫蓝素给药后，自发糖尿病鼠血糖降低 27%。糖化血红蛋白HbA1c及果糖胺分别降低 5.8%和22%，紫蓝素应用后显著能减轻糖尿病肾病的病变程度，肾小球细胞外基质病理性积聚是糖尿病肾病的特征，紫蓝素可使肾小球细胞外基质病理性积聚显著降低，效果比罗格列酮更好；紫蓝素也能减轻肝脂变的程度，而罗格列酮与模型对照无显著作用。

急毒、长毒研究：紫蓝素对大鼠单次经口给药的耐受量大于8g/kg·d。单次静脉注射给药最大耐受量大于700 mg/kg·d。对大鼠反复经口6个月给予紫蓝素，高、中、低剂量组对动物一般状况无明显影响，20 mg/kg·d为安全剂量；200 mg/kg·d、2000 mg/kg·d可引起大鼠部分血液学及血液生化学变化，但在正常背景数据和文献正常值内，无临床生理学意义；2000 mg/kg·d对大鼠体重有一定的抑制作用。紫蓝素，高、中、低剂量组均未见药物所致毒性病理改变，亦未见药物引起的延迟性毒性反应。结果表明紫蓝素安全性高。

制备工艺：我们获得了一项从红兰草制备紫蓝素的新工艺，得率比普通干药材提高30多倍，纯度可达97%以上。

合作方式：专利技术转让或技术合作开发生产。

委托期限

自2013年 1月 22日至2014年 1月21日止

受托机构电话

021-32567822-807

受托机构联系人

方向明